La Asociación Latinoamericana de Tórax realizó el primer registro latinoamericano de fibrosis pulmonar miopatica (REFIPI) por iniciativa de su Departamento de Enfermedades Intersticiales, en la que participaron 146 médicos y se analizaron 761 pacientes de 14 países de la región encontrando dificultades y retrasos excesivos en el diagnóstico de esta enfermedad.

La Asociación informó que la mayoría de los pacientes recibió antifibróticos fueron bien tolerados y asociados con una menor tasa de eventos adversos que la informada en los ensayos clínicos.

Además formaron parte del registro 146 médicos de 14 países latinoamericanos: Argentina, México, Chile, Perú, Brasil, Panamá, Paraguay, República Dominicana, Uruguay, Bolivia, Colombia, Venezuela, Ecuador y Guatemala.

Este se traduce como el primer registro latinoamericano de fibrosis pulmonar idiopática y por mucho uno de los registros multinacionales más grandes en términos de países participantes y número de pacientes.

Características y resultados

Los resultados arrojaron que el tiempo promedio desde el inicio de síntomas hasta el diagnóstico fue de 12 meses y se dedujo que el veintitrés por ciento de los pacientes fue positivo para factor reumatoide y 11% para anticuerpos antinucleares, en los cuales el patrón moteado fino detectado por inmunofluorescencia indirecta fue el más común (42,5%).

Además se observaron algunos síntomas sistémicos, como xeroftalmía (2,1%), xerostomía (4,2%), síntomas en las articulaciones (3,8%), debilidad muscular (3,6%) y síndrome de Raynaud (0,8%).

En el registro se reportaron efectos adversos relacionados con los antifibróticos en 30,5% de los pacientes; no hubo diferencias estadísticamente significativas entre ambos antifibróticos utilizados en la proporción de pacientes con efectos adversos y no se encontraron diferencias entre los países participantes.

Este registro aporta información valiosa para realizar actividades que permitan mejorar el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida en los pacientes afectados con fibrosis pulmonar idiopática y permite que cada país tenga información válida y real para la solicitud de apoyos gubernamentales en beneficio de los pacientes.