FDA aprueba primera terapia de reemplazo de enzimas para enfermedad genética rara
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Lamzede (velmanase alfa) como la primera terapia de reemplazo de enzimas para tratar manifestaciones de alfa-manosidosis fuera del sistema nervioso central. La alfa-manosidosis es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la falta de la enzima alfa-manosidasa en el cuerpo humano. […]
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