La migraña es una enfermedad que afecta a más de 5 millones de personas en España, una condición invisibilizada que necesita ser vista. En el marco del Día de Acción contra la Migraña (12 de septiembre), la Fundación VISIBLE lanza "Las Caras de la Migraña", un proyecto dedicado a visibilizar y humanizar las historias reales de las personas que viven con migraña en España. La campaña incluye un emotivo video titulado "Las 50 Caras de la Migraña", donde se presentan los testimonios y rostros de los pacientes que conviven con esta enfermedad.
Con "Las Caras de la Migraña", la Fundación VISIBLE pretende romper el silencio que rodea a esta condición, mostrando la diversidad de experiencias y la carga invisible que implica vivir con migraña. La iniciativa presenta dos versiones del video: una versión corta y una larga que incluye todas las historias completas. Ambos estarán disponibles en la web de la Fundación a partir del 12 de septiembre.
Además, desde este lunes, la Fundación VISIBLE y su presidenta, Patricia Ripoll, conocida en redes como @mamatienemigrana, están compartiendo un video adicional en sus perfiles que destaca aspectos desconocidos de la migraña, con el objetivo de sensibilizar aún más a la sociedad sobre esta condición invisible y estigmatizada.
El proyecto "Las Caras de la Migraña" busca no solo mostrar los desafíos diarios de los pacientes, sino también darles una voz y un rostro a sus experiencias. A través de dibujos personalizados realizados por la artista Mr Designs, los pacientes comparten sus historias y reciben una ilustración que representa su "cara de la migraña". Estas ilustraciones se han convertido en la imagen del proyecto, simbolizando la diversidad y complejidad de vivir con esta enfermedad crónica.
La Fundación VISIBLE está a disposición de los medios para dar visibilidad a este problema y apoyar a quienes viven con migraña. Con "Las Caras de la Migraña", no solo celebramos el Día de Acción contra la Migraña, sino que reafirmamos nuestro compromiso de transformar la percepción de esta condición y dar esperanza a millones
de personas en España. Juntos, podemos hacer visible lo invisible y ayudar a que cada historia encuentre su voz.
Sobre Fundación Visible
Creada el 2022 como fundación privada sin ánimo de lucro, de la mano de Patricia Ripoll, paciente de migraña crónica (fundadora de MamaTieneMigraña) y que conoce de cerca lo que es convivir con una enfermedad crónica estigmatizada e invisibilizada desde los 7 años. Fundación VISIBLE tiene como misión liderar el esfuerzo por crear proyectos que ayuden a entender y comunicar afecciones que alteran la calidad de vida de las personas (entendiendo todo aquello que afecte negativamente a situaciones derivadas de enfermedad, entorno, familia y sociedad). Con el propósito de dar el poder a la visibilidad de lo que (casi) nadie ve, para
