Pacientes con trombocitopenia congénita TUBB1-RT muestran gran heterogeneidad clínica
Un nuevo estudio coordinado por José Rivera, investigador de la U765 CIBERER que lidera Javier Corral en el IMIB, demuestra la gran variabilidad de presentación clínica de los pacientes con trombocitopenia por mutaciones en el gen que codifica la tubulina β1 (patología denominada TUBB1-RT), una enfermedad rara del grupo de las trombocitopenias congénitas caracterizada por […]
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