Janssen presenta solicitud autorización ante la EMA de talquetamab
Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado la presentación de la solicitud de autorización de comercialización (SAC) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para la aprobación de talquetamab para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR). Talquetamab es un anticuerpo biespecífico redireccionador […]
Llaman incluir fármacos innovadores para mieloma múltiple en Seguridad Social
SANTO DOMINGO.- La Fundación de Pacientes de Mieloma Múltiple, se une a la celebración este próximo 05 de septiembre del Día Mundial del Mieloma Múltiple, con el objetivo de llamar la atención a las autoridades de Salud sobre la situación de los pacientes vulnerables que necesitan la inclusión de nuevos fármacos innovadores dentro del Catálogo […]