Demuestran capacidad terapéutica de CRISPR en leucemia mieloide crónica

SANTO DOMINGO.- Un equipo de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer lograron interrumpir la secuencia del gen BCR/ABL y reestablecer la hematopoyesis normal en un modelo de trasplante de médula ósea en ratón. El gen BCR/ABL es responsable de la transformación maligna y del desarrollo de la leucemia mielode crónica. El trabajo fue liderado […]

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